ავსტრალიის ლიმფომა მოხარულია გაცნობოთ, რომ კვალიფიციურ პაციენტებს აქვთ Mycosis Fungoides - კანის (კანის) T-უჯრედოვანი ლიმფომის ტიპი ახლა გაქვთ სხვა მკურნალობის ვარიანტი. 1 წლის 2024 ნოემბრიდან LEDAGA® გელი ხელმისაწვდომია ავსტრალიის ფარმაცევტული უპირატესობების სქემაზე (PBS). ეს არის უზარმაზარი წინგადადგმული ნაბიჯი Mycosis Fungoides-ის მქონე მოზრდილებისთვის. ამ ადგილობრივი მკურნალობის აქტიური ინგრედიენტია ქლორმეთინის ჰიდროქლორიდი, რომელიც არის ალკილატორული აგენტი. ეს ნიშნავს, რომ ეს არის ქიმიოთერაპიის სახეობა გელის სახით და გამოიყენება უშუალოდ დაზარალებულ კანზე.
PBS-ში ჩამოთვლილი ეს მკურნალობა უზრუნველყოფს უფრო ხელმისაწვდომ და მოსახერხებელ ვარიანტს დაშვებული პაციენტებისთვის, რათა მართონ თავიანთი მდგომარეობა.
ამ მკურნალობის კვალიფიკაციისთვის, პაციენტებმა უნდა აკმაყოფილებდნენ გარკვეულ კრიტერიუმებს:
- დაავადება უნდა იყოს ადრეულ ეტაპზე (IA, IB ან IIA), დადასტურებული ბიოფსიით
- გავლენას ახდენს სხეულის მხოლოდ შეზღუდულ ფართობზე (25%-მდე).
- პაციენტი უნდა იყოს 18 წელზე უფროსი ასაკის.
მხოლოდ დერმატოლოგებს ან ჰემატოლოგებს შეუძლიათ მისი დანიშვნა, ნებართვით, რომელიც იძლევა ოთხ კვირამდე მკურნალობას თითო რეცეპტით.
ჯანდაცვის პროფესიონალებს ურჩევენ გაეცნონ LEDAGA-ს რეცეპტის დეტალებს, მათ შორის სათანადო გამოყენებას და სიფრთხილის ზომებს. დამატებითი ინფორმაცია შეგიძლიათ იხილოთ პროდუქტის ოფიციალურ დოკუმენტაციაში. ეს არის პერსპექტიული განვითარება MF-CTCL-ით მცხოვრებთათვის მოვლისა და ხელმისაწვდომობის გასაუმჯობესებლად.
