ჩემი მოგზაურობა აქამდე
გამარჯობა, მე მქვია ანა და ვარ 57 წლის და მაქვს ფოლიკულური არაჰოჯკინის ლიმფომა, 1 ხარისხი, ადრეული სტადიები.
ჩემი აქამდე მოგზაურობა - 2007 წლის მაისი, მე შევნიშნე სიმსივნე საზარდულის არეში - ის ფაქტიურად თითქოს ღამით გაჩნდა, რადგან უმტკივნეულო იყო, ალბათ არ მოვითხოვდი სამედიცინო აზრს, გარდა იმისა, რომ ყოველწლიურ შემოწმებაზე დანიშნულება მქონდა. ეს ითვლებოდა შესაძლო თიაქრად, ამიტომ რამდენიმე კვირა დაველოდეთ, რომ გაქრა თუ არა, ის რეალურად ოდნავ გაიზარდა.
გამომგზავნეს გამოცდებზე და ჩემი მოგზაურობა დაიწყო; როდესაც ჩემმა ექიმმა შემატყობინა შედეგები, სიურეალისტური ჩანდა - არასოდეს მსმენია ლიმფომის შესახებ, წარმოდგენა არ მქონდა რა იყო ან როგორ შეცვლიდა ჩემს ცხოვრებას სამუდამოდ.
გადამიყვანეს ნეპეანის კიბოს კლინიკაში და მახსოვს, ვიჯექი ჩემს სპეციალისტთან შესახვედრად და ვფიქრობდი, რომ მეტყვიან, რომ შეცდომა იყო - აქ მეუბნებოდნენ, რომ კიბო მაქვს, მაგრამ არ მქონია იმდენი, როგორც თავის ტკივილი!
მე შევხვდი ჩემს სპეციალისტ ექიმს და მან დაადასტურა, რომ მქონდა ლიმფომა, თუმცა საჭირო იყო მეტი ტესტის დასადგენად, რომელი შტამი მქონდა, პლუს ხარისხი და ეტაპი. მე გავიკეთე შესაბამისი ტესტები და პირველი შედეგები უკან ასახავდა "ნაცრისფერ" კითხვას და მჭირდებოდა ძვლის ტვინის კიდევ ერთი ტესტი სტადიის დასადასტურებლად. მე ეს აღმაშფოთებელი აღმოჩნდა; მინდოდა დამეწყო მკურნალობა „ამ ნივთის“ განსაკურნებლად – იმ მომენტში ვერ ვაცნობიერებდი, რომ ამჟამად ჩემი ტიპის ლიმფომის განკურნება არ არსებობს.
ჩემმა ექიმმა რეკომენდაცია გაუწია ქიმიოთერაპიის ციკლებს მაბტერათი და დაასრულეთ რადიაციით. მე ძალიან გამიმართლა, რადგან მჭირდებოდა მხოლოდ მსუბუქი დოზები და ჩემი სხეული კარგად მოითმენდა მკურნალობას და გავაგრძელე მუშაობა.
კომპანია, რომელშიც ვმუშაობ, წარმოუდგენლად მხარდამჭერია, მათ საშუალება მომცეს, გავატარო ჩემი საათები, რათა შეესაბამებოდეს ჩემს მკურნალობას, დანიშვნას და დაღლილობას, რაც მისგან განვიცადე. მე მჯერა, რომ მუშაობის გაგრძელება დამეხმარა ამ პერიოდის განმავლობაში, რადგან ეს იყო ერთადერთი "ნორმალური" რამ, რაც ამ დროს ხდებოდა.
მე მაინც ვიღებ მაბტერას ყოველ 3 თვეში ერთხელ. მე კარგად ვარ, რემისიაში, ჯერ კიდევ ვმუშაობ, უკან დრამზე ვთამაშობ (სამწუხაროდ, ამან არ გააუმჯობესა ჩემი დარტყმის უნარი) და ვცეკვავ. როდესაც პირველად დამისვეს დიაგნოზი, მინდოდა რაც შეიძლება მეტი რესურსი გამომეყენებინა ამის შესახებ და ძალიან მტკივნეულად მიმაჩნია, რომ ერთადერთი ადამიანი, ვინც გავიგე, რომ ლიმფომით დაავადებული იყო, ყველა გარდაიცვალა მისგან. 2008 წელს აღმოვაჩინე ლიმფომა ავსტრალია (ლიმფომის მხარდაჭერისა და კვლევის ასოციაცია) და Qld-ში მოგზაურობისას ამ საყვარელმა ადამიანებმა ერთი დღე დათმეს ჩემთან შესახვედრად და ვერ გეტყვით, რა გავლენა იქონიეს მათ ჩემს მოგზაურობაზე; აქ იყვნენ ეს საყვარელი ადამიანები, რომლებიც ცხოვრობდნენ სრული ცხოვრებით და ლიმფომით, მათ იმედი მომცეს.
რაც მაწუხებდა კიბოს დიაგნოზის დადგენაში ის იყო, რომ მე დავკარგე ჩემი ვინაობა - მე აღარ ვიყავი "ანა", არამედ ონკოლოგიური პაციენტი, დაახლოებით თოთხმეტი თვე დამჭირდა ამ პრობლემის გადასაჭრელად და ახლა ისევ ანა ვარ, თუმცა დამატებითი კომპონენტით. "ლიმფომა - კიბო" ის აღარ მკარნახობს მე ვინ ვარ, მან შეცვალა ჩემი ცხოვრება, მაგრამ ის აღარ აკონტროლებს ჩემს ცხოვრებას.
მან ასევე მაიძულა ჩემი ცხოვრების ყველა ასპექტი უფრო კრიტიკულად შემესწავლა და შეცვალა ჩემი შეხედულება იმაზე, თუ რა არის ნამდვილად მნიშვნელოვანი და რა არა. ამან საშუალება მომცა უფრო მარტივად გავუმკლავდე და არ დავძლიო „წვრილმანები“. გავხდი ლიმფომა ავსტრალიის წევრი, რომ რამე დამებრუნებინა; მიმაჩნია, რომ ღირებული იქნება, თუ შევძლებ პოზიტიური ცვლილებების შეტანას მხოლოდ ერთი ადამიანის მოგზაურობაში.
გამოცდილებამ მასწავლა იმის დაფასება, რომ ვიყავი და ვიქნები გარშემორტყმული ყველაზე მშვენიერი ადამიანებით, რომლებსაც წარსულში ხშირად ვთვლიდი. როგორც ყველა ჩვენთაგანი, ჩემი მომავალი გაურკვეველია, თუმცა, ახლა არაფერს ვიღებ თავისთავად და ვაფასებ ყოველ მომენტს და ყოველ დღეს თვლის.
Anne
